Spitz`s Genodermatoses: A Full Color Clinical Guide to Genetic Skin Disorders, 3rd Edition
SECURE PAYMENT
SHIPMENT
FREE RETURN
Informations
User-friendly and highly visual in approach, Spitz\'s Genodermatoses: A Clinical Guide to Genetic Skin Disorders, 3rd Edition,
is ideal for dermatologists, pediatricians, and family physicians for
both board preparation and clinical practice. Drs. Jennifer L. Hand,
Joel L. Spitz, and Jackson Glenn Turbeville provide complete,
well-illustrated coverage of these complex and challenging inherited
disorders, presenting each syndrome in an easy-to-read, two-page spread
in a format designed for either in-depth study or at-a-glance reference.
More than 300 full-color clinical photographs and full-body diagrams
enhance coverage of each syndrome.
- Features bulleted text
that summarizes patterns of inheritance, prenatal diagnosis, incidence,
age of presentation, pathogenesis, key features, differential
diagnosis, laboratory findings, management, and prognosis - Includes significantly updated content—genetic mutations, pathogenesis, prognosis, clinical pearls, and management—as well as new illustrations throughout
- Covers new syndromes
and new names for previously discussed syndromes, such as Epidermolytic
Ichthyosis, Superficial Ichthyosis, Autosomal Recessive Congenital
Ichthyosis, Pigmentary Mosaicism, Noonan Syndrome with Multiple
Lentigenes, PIK3CA- Related Overgrowth Spectrum (PROS), Multiple
Infantile Hemangiomas +\\- Extracutaneous Disease, Lynch Syndrome,
Muir-Torre variant, and Kindler Epidermolysis Bullosa - Contains boxed features that highlight clinical pearls and add insight and breadth to the material
- Shipping Information
- Files
Description
User-friendly and highly visual in approach, Spitz\'s Genodermatoses: A Clinical Guide to Genetic Skin Disorders, 3rd Edition,
is ideal for dermatologists, pediatricians, and family physicians for
both board preparation and clinical practice. Drs. Jennifer L. Hand,
Joel L. Spitz, and Jackson Glenn Turbeville provide complete,
well-illustrated coverage of these complex and challenging inherited
disorders, presenting each syndrome in an easy-to-read, two-page spread
in a format designed for either in-depth study or at-a-glance reference.
More than 300 full-color clinical photographs and full-body diagrams
enhance coverage of each syndrome.
- Features bulleted text
that summarizes patterns of inheritance, prenatal diagnosis, incidence,
age of presentation, pathogenesis, key features, differential
diagnosis, laboratory findings, management, and prognosis - Includes significantly updated content—genetic mutations, pathogenesis, prognosis, clinical pearls, and management—as well as new illustrations throughout
- Covers new syndromes
and new names for previously discussed syndromes, such as Epidermolytic
Ichthyosis, Superficial Ichthyosis, Autosomal Recessive Congenital
Ichthyosis, Pigmentary Mosaicism, Noonan Syndrome with Multiple
Lentigenes, PIK3CA- Related Overgrowth Spectrum (PROS), Multiple
Infantile Hemangiomas +\\- Extracutaneous Disease, Lynch Syndrome,
Muir-Torre variant, and Kindler Epidermolysis Bullosa - Contains boxed features that highlight clinical pearls and add insight and breadth to the material
test
Shipping Information
Επιστροφές
ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΠΙΣΤΡΟΦΩΝ
Στόχος μας είναι να εξασφαλίσουμε την απόλυτη ικανοποίησή σας. Αν για οποιονδήποτε λόγω, δεν μείνετε ευχαριστημένοι από την παραγγελία σας, μπορείτε να ασκήσετε το δικαίωμά σας να επιστρέψετε μέρος ή όλα τα προϊόντα που αγοράσατε εντός δεκατεσσάρων (14) ημερών από την ημερομηνία παραλαβής. Αν δεν υπάρχει διαθέσιμο
το ανάλογο προϊόν που επιθυμείτε, το ποσό διαφοράς που προκύπτει διατηρείται στον λογαριασμό σας για να το χρησιμοποιήσετε για μία άλλη αγορά. Θα γίνεται αποδεκτή μόνο η επιστροφή των προϊόντων που βρίσκονται σε άριστη κατάσταση. Παρακαλώ, σημειώστε ότι η αποστολή του μη επιθυμητού προϊόντος γίνεται με εταιρεία courier με χρέωση της εταιρίας μας. Η αποστολή του νέου προϊόντος γίνεται μέσω εταιρεία courier με χρέωση πελάτη.
ΕΛΛΑΤΩΜΑΤΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ
Στην περίπτωση που λάβετε ένα ελαττωματικό ή κατεστραμμένο προϊόν το βιβλιοπωλείο μας θα καταβάλλει κάθε προσπάθεια για να αντικατασταθεί με ένα ίδιο ή παρόμοιο προϊόν χωρίς κάποιο επιπλέον κόστος για σας.
Παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας με e-mail στο ipokratis@ipokratis.gr ή στο 2310212212 για περαιτέρω διευκρινήσεις.
